zamknięty Niesamowite choroby genetyczne człowieka

[Freya]

 

 

"Ludzie drzewa" tak nazywamy dysplazję Lewandowskiego-Lutza. Jest to choroba genetyczna skóry, charakteryzuje się zmianami w postaci brodawek czy narośli przypominającymi korę drzewa. Na zmianach dodatkowo może występować rumień i przebarwienia skórne. Przyczyną tejże choroby może być wirus brodawczaka ludzkiego, jednak choroba rozwija się najczęściej u ludzi z określoną predyspozycją genetyczną.

Na tę chorobę nie wynaleziono lekarstwa, aby całkowicie usunąć brodawki. Przy leczeniu stosuje się maści retinoidowe, które dają krótkotrwały efekt lub można usunąć laserowo, ale również przy tym zabiegu nie ma stu procentowej pewności czy brodawki jednak nie powrócą.

Właściwie hipertrichoza charakteryzuje się bujnym owłosieniem na twarzy, rękach, nogach, tułowiu.  Z tą chorobą zmaga się garstka ludzi, a większość przypadków dotyczy głownie jednej rodziny zamieszkującej w Meksyku.

Chorobę wywołuje mutacja genowa zlokalizowana w  chromosomie X. Wiemy co jest przyczyną jednak na tę przypadłość nie wynaleziono jeszcze lekarstwa. Pomocna jest jedynie codzienna depilacja lub depilacja laserowa, która daje największe efekty.

Śmiertelna choroba mózgu, która zwykle ujawnia się między 30 a 60 rokiem życia. Początkowo charakteryzuje się  narastającymi problemami ze snem, atakami paniki czy fobii. Brak snu powoduje halucynacje, następnie osoba chora przestaje mówić, chodzić, a w dalszym etapie rozwoju traci kontakt z rzeczywistością. Osoba z tym schorzeniem nie śpi i umiera w ciągu kilku miesięcy. Przy tej chorobie nie pomagają nawet najsilniejsze leki nasenne. 

Przyczyną jest mutacja w genie PRNP, która tworzy priony (cząsteczki białkowe) osiadające w mózgu, które następnie uszkadzają wzgórze - część odpowiadającą za regulację snu. Jest to choroba bardzo rzadka, została stwierdzona u 28 rodzin na całym świecie. Należy do chorób dziedzicznych. 

Jedna z najrzadszych chorób genetycznych. Charakteryzuje się podwojeniem poszczególnych części twarzy - dwie twarze. Przez deformacje twarzy dzieci często umierają w łonie matki lub umierają zaraz po porodzie. Przypadki gdzie dziecko żyje trochę dłuższy czas należy do rzadkości.  Ciekawostką tej choroby jest fakt, że występuje również u zwierząt.

Tres Johnson - jedyny chłopiec żyjący z Syndromem podwójnej twarzy.

 

[Gość Cheaxlite]

Dwie pierwsze znałem.

Ładnie kolorystycznie to wszystko wygląda,cacy!

[Cisu]

Tą pierwszą znałem. Fajnie wyszło, leci plusik.  

[La_diosa]

Ciekawie! ??

[Słabiutko.]

Oo freya przygotowuje sie do redaktorstwa!

Fajna fajna ;3 

Oby było ich więcej ;3

[Wujek eXo]

No jak dla mnie bomba, znałem tylko 3 choroby z tych wymienionych leci repka za chęci! 

[Frosty]

Praca fajna, ciekawa. ?

[Tysia :*]

Ciekawe

[Wicherek]

Plus za pomysł i kreatywności  

[La_diosa]

~ Wiadomość wygenerowana automatycznie.